Νέους ορίζοντες στην πρόληψη και την αντιμετώπιση της μυωπίας ανοίγει η ανακάλυψη των 24 γονιδίων που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισής της. Σύμφωνα με την έρευνα που έγινε σε 45.000 άτομα και δημοσιεύτηκε στην επιστημονική επιθεώρηση «Nature Genetics», όσοι φέρουν τα συγκεκριμένα γονίδια έχουν δεκαπλάσιες πιθανότητες να εμφανίσουν μυωπία.
Μάλιστα, όπως αναφέρουν οι ειδικοί, τα γονίδια που αναγνωρίστηκαν στο μέλλον ίσως χρησιμοποιηθούν για τη δημιουργία φαρμάκων (χάπια και σταγόνες) που θα λαμβάνει κάποιος προληπτικά για να μην εκδηλώσει τη διαθλαστική ανωμαλία.
Πριν από περίπου τρία χρόνια ο δρ Κρις Χάμοντ, καθηγητής Οφθαλμολογίας στο Κινγκς Κόλετζ του Λονδίνου, είχε εντοπίσει το πρώτο υπεύθυνο γονίδιο. Ο ίδιος ως υπεύθυνος διεθνούς ερευνητικής ομάδας εντόπισε τώρα 24 γονίδια.
«Η μελέτη αποκαλύπτει για πρώτη φορά ότι μια ομάδα γονιδίων συνδέεται με τη μυωπία και όσοι άνθρωποι την έχουν διατρέχουν δεκαπλάσιο κίνδυνο να εμφανίσουν μυωπία. Τώρα που γνωρίζουμε πολλά περισσότερα για τις γενετικές αιτίες της διαταραχής, μπορούμε να αναζητήσουμε και τους τρόπους πρόληψης και θεραπείας της» εξηγεί ο δρ Χάμοντ. Ο ίδιος εκτιμά ότι οι νέες θεραπείες ή προληπτικές αγωγές θα είναι διαθέσιμες σε περίπου 15 χρόνια.
Επιμέλεια: Σοφία Χρονοπούλου
