Νέα έρευνα Αμερικανών επιστημόνων έρχεται να επιλύσει το ιατρικό μυστήριο της προέλευσης του τραυλίσματος. Ενώ παλαιότερα η λανθασμένη άρθρωση είχε αποδοθεί κυρίως σε ψυχολογικά αίτια, οι ερευνητές αποδεικνύουν ότι τελικά για το πρόβλημα αυτό υπεύθυνες είναι – σε ορισμένες περιπτώσεις- συγκεκριμένες γονιδιακές μεταλλάξεις. Η διαταραχή παρουσιάστηκε περίπου σε 5% των παιδιών και 1% των ενηλίκων παγκοσμίως.
Η ανακάλυψη αυτή, που δημοσιεύθηκε στο ιατρικό περιοδικό «The New England Journal of Medicine», συνδέει το πρόβλημα της βραδυγλωσσίας με διαταραχές στον μεταβολισμό του οργανισμού. Πιο συγκεκριμένα, η μετάλλαξη ανακαλύφθηκε κατ’ αρχάς στο γονίδιο GNPTAB, το οποίο βοηθά τις μικροσκοπικές δομές του κυττάρου, γνωστές ως λυσοσώματα, να διασπούν τις θρεπτικές ουσίες και να ανακυκλώνουν τις άχρηστες ουσίες του κυττάρου. Η μελέτη διεξήχθη υπό τον μοριακό γενετιστή Ντένις Ντράινα του Εθνικού Ινστιτούτου για την Κώφωση των ΗΠΑ.
