Άδεια κυκλοφορίας του παιδιατρικού πνευμονιοκοκκικού εμβολίου χορηγήθηκε στην Ευρώπη, το οποίο ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου και των λοιμώξεων που προκαλούνται από τον Streptococcus pneumoniae σε βρέφη και παιδιά ηλικίας 6 εβδομάδων έως 2 ετών.
Η Επιτροπή Φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) έχει εκδώσει θετική γνωμοδότηση και το εμβόλιο αναμένεται να χορηγηθεί μέσα στους επομένους μήνες.
Το βακτηρίδιο του πνευμονιόκοκκου μπορεί να προκαλέσει νοσήματα απειλητικά για τη ζωή όπως μηνιγγίτιδα, πνευμονία και βακτηριαιμία. Οι λοιμώξεις αυτές αποκαλούνται διεισδυτική πνευμονιοκοκκική νόσος και λαμβάνουν χώρα όταν το βακτηρίδιο του πνευμονιόκοκκου προσβάλλει περιοχές του σώματος στείρες κάτω από φυσιολογικές συνθήκες.
Το υποψήφιο 10-δύναμο πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο αναμένεται να προσφέρει σημαντικό όφελος στη δημόσια υγεία παρέχοντας κάλυψη έναντι τριών επιπλέον στελεχών πνευμονιοκόκκου (ορότυποι 1, 5 και 7F) πέραν των επτά οροτύπων (4, 6Β, 9V, 14, 18C, 19F, 23F) που καλύπτονται με το υπάρχον παιδιατρικό πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο. Οι ορότυποι 1, 5, 7F είναι υπεύθυνοι σε μεγάλο βαθμό για σημαντική επιβάρυνση από τη νόσο, καθώς ευθύνονται για το 5-25% του συνόλου των περιστατικών Διεισδυτικής Πνευμονιοκοκκικής Νόσου.
