Μια νέα μελέτη από την Αμερική έδειξε ότι μπορεί να υπάρχει γενετική προδιάθεση για μερικές εγκυμονούσες που εκδηλώνουν προεκλαμψία.
Συγκεκριμένα, οι ερευνητές, αναλύοντας το DNA 100 εγκύων που εμφάνισαν σοβαρή προεκλαμψία, βρήκαν κοινές γενετικές αλληλουχίες σε 12 εξ αυτών. Το συμπέρασμα στο οποίο κατέληξαν είναι ότι όντως υπάρχουν κάποιες γενετικές παραλλαγές, τις οποίες, όταν κουβαλάει μια γυναίκα, μπορεί να εκδηλώσει προεκλαμψία.
Η προεκλαμψία συμβαίνει σε περίπου 7-10% των εγκύων. Εκδηλώνεται με συνδυασμό αυξημένης αρτηριακής πίεσης και απώλειας λευκώματος από τα ούρα. Είναι μια πάθηση δυνητικά επικίνδυνη τόσο για τη μέλλουσα μητέρα όσο και για το μωρό της. Στη γυναίκα μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλικό ή καρδιακό επεισόδιο, δυσλειτουργία του ήπατος, των νεφρών και του αίματος. Στο μωρό μπορεί να επιφέρει ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης ή ακόμα και θάνατο.
Προς το παρόν, δεν υπάρχει άλλη θεραπεία για την προεκλαμψία, εκτός από την επίσπευση του τοκετού. Με την έξοδο του πλακούντα κατά τη γέννα, οι περισσότερες περιπτώσεις προεκλαμψίας ξεπερνιούνται. Κάτι τέτοιο δεν αποτελεί πρόβλημα, όταν η γυναίκα έχει φτάσει στο τέλος της εγκυμοσύνης, αλλά μπορεί να απειλήσει την υγεία του βρέφους, εάν αυτό γεννηθεί αρκετά πρόωρο.
Μαιευτήρας Χειρ. Γυναικολόγος
Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Λονδίνου
