Ερευνητές του πανεπιστημίου Ουάσινγκτον, με επικεφαλής την Άλισον Γκόατ του Τμήματος Ψυχιατρικής της Ιατρικής Σχολής, προχώρησαν σε μια σημαντική ανακάλυψη σχετικά με τη νόσο Αλτσχάιμερ, η οποία παρουσιάστηκε στο περιοδικό γενετικής “PLoS Genetics”.
Αυτό που δείχνει είναι ότι άτομα που έχουν μια συγκεκριμένη γενετική παραλλαγή, παρουσιάζουν ταχύτερη ανάπτυξη της νόσου Αλτσχάιμερ σε σχέση με τους υπόλοιπους. Πιο συγκεκριμένα, μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που ρυθμίζει μια πρωτεΐνη, η οποία συνδέεται με το Αλτσχάιμερ, έχει έντονη επίδραση στην ταχύτητα με την οποία εξελίσσεται η πάθηση που ελπίζουν ότι το εύρημά τους ίσως βοηθήσει στη δημιουργία νέων φαρμάκων.
Οι Αμερικανοί επιστήμονες ευελπιστούν ότι το εύρημά τους ίσως βοηθήσει στη δημιουργία νέων φαρμάκων που θα παρεμβαίνουν στην ρύθμιση της συγκεκριμένης πρωτεΐνης Τ, κι έτσι ίσως επιβραδυνθεί η εξέλιξη της νόσου. Η ερευνητική ομάδα έχει κατοχυρώσει τη σχετική εμπορική πατέντα, ενώ ήδη βρίσκεται σε επαφές με τη βρετανο-σουηδική φαρμακοβιομηχανία AstraZeneca.
Αξίζει να σημειωθεί πως η νόσος Αλτσχάιμερ, που πλήττει 26 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο, είναι μια συνηθισμένη μορφή νευροεκφυλιστικής άνοιας, που διαρκεί πέντε έως 20 χρόνια, για την οποία ακόμα δεν υπάρχει αποτελεσματική φαρμακευτική θεραπεία. Τα περισσότερα φάρμακα μέχρι σήμερα προσπαθούν να μπλοκάρουν μια άλλη πρωτεΐνη, τη βήτα αμυλοειδή.
Οι Αμερικανοί ερευνητές πιστεύουν ότι θα έπρεπε να δημιουργηθεί ένα νέο “κοκτέιλ” φαρμάκων, που θα στοχεύει ταυτόχρονα και τις δύο πρωτεΐνες.
