Με μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε η «3η ημερίδα εξατομικευμένης ιατρικής» που διοργάνωσε ο διεθνής ερευνητικός οργανισμός “The Golden Helix Foundation” σε συνεργασία με το Εργαστήριο Φαρμακογονιδιωματικής και Εξατομικευμένης Θεραπείας του Τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών στην Αγορά Αργύρη Πατρών την Πέμπτη 26 Σεπτεμβρίου.
Μικροί και μεγάλοι υποβλήθηκαν με έναν διαφορετικό, άμεσο και διαδραστικό τρόπο στο νέο και πολλά υποσχόμενο νέο πεδίο της σύγχρονης ιατρικής που αποσκοπεί στην εξατομίκευση της θεραπευτικής αγωγής με βάση το γενετικό υλικό του ασθενούς.
Ο λόγος για το «Φορητό εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας 2MoBiL» μέσω του οποίου το πρωί στην Αγορά Αργύρη έγινε μια πρώτη προσέγγιση σε πάνω από 260 μαθητές από 7 δημοτικά, γυμνάσια και λύκεια της Πάτρας από μέλη του εργαστηρίου Φαρμακογονιδιωματικής και Εξατομικευμένης Θεραπείας:από τη κυρία Σταυρούλα Σιαμόγλου, φαρμακοποιό και υποψήφια διδάκτωρ και την ομάδα της που αποτελούνταν από τις κυρίες Ζωή Κορδού, Αθηνά Τσικρικά, Ασημίνα Ανδρίτσου, Δέσποινα Σισμανόγλου και Γεωργία Παπαδοπούλου με σκοπό την εξοικείωση των μαθητών και των καθηγητών τους με το αντικείμενο της γενετικής και Εξατομικευμένης Ιατρικής και τον καθηγητή Πανεπιστημίου Πατρών κο Γεώργιο Πατρινό στο τιμόνι της ενημέρωσης.
Με την εξατομίκευση της θεραπείας επιτυγχάνεται η μεγιστοποίηση της αποτελεσματικότητας της θεραπευτικής αγωγής ενώ ελαχιστοποιούνται οι πιθανότητες εκδήλωσης ανεπιθύμητων παρενεργειών. Με τον τρόπο αυτό όχι μόνο βελτιώνεται η ποιότητα ζωής των ασθενών αλλά και μειώνεται το κόστος της ιατροφαρμακευτικής δαπάνης, γεγονός που υπόσχεται έτσι μια νέα επανάσταση στον χώρο της υγείας οποία ήδη βρίσκει εφαρμογή στην κλινική πρακτική με θεαματικά αποτελέσματα σε πολλές ιατρικές ειδικότητες, όπως καρδιολογία, ογκολογία, ψυχιατρική, νευρολογία.
-Πώς μπορεί να γίνει η εξατομίκευση της θεραπείας για την αποφυγή παρενεργειών από τη φαρμακευτική αγωγή;
-Ποια θεωρούνται αξιόπιστα γενετικά τεστ και ποιά η βαρύτητα των εξετάσεων πρόβλεψης στην ανταπόκριση της φαρμακευτικής αγωγής;
-Ποιες γενετικές ασθένειες μπορούν να διαγνωστούν με ακρίβεια;
-Ποιες είναι οι ηθικές, κοινωνικές και οικονομικές προεκτάσεις της εξατομικευμένης ιατρικής;
-Σε ποιό στάδιο βρίσκεται η εξοικείωση του κοινού με τη γνώση της εξατομικευμένης ιατρικής , ποιά είναι η αποδοχή των ασθενών μέχρι στιγμης και τι σημαίνει πρακτικά αυτό;
-Πού εστιάζουν οι δράσεις και οι παρεμβάσεις των κοινωνικών λειτουργών στο χώρο της υγείας και ποιά τα εμπόδια που θα αντιμετωπίσουν οι ευάλωτες πληθυσμιακές ομάδες κατα την πρόσβασή τους σε υπηρεσίες εξατομικευμένης ιατρικής;
-Πώς μπορεί να διασφαλιστεί ο γιατρός και ο πολίτης απο κρούσματα εξαπάτησης ιδιωτικών εταιριών γενετικής ανάλυσης;
Αυτά είναι τα μείζονα θέματα συζητήθηκαν επι σκηνής με έναν διαδραστικό τρόπο ενώπιων του φοιτητικού κοινού και απλών πολιτών απο εξειδικευμένους επιστήμονες με τη γνωστή δημοσιογράφο Κλέλια Χαρίση στο ρόλο του συντονισμού και της παρουσίασης της οποίας το όνομα τα τελευταία χρόνια συνδέεται έντονα με κοινωνικές δράσεις ως η πρέσβειρα των εκστρατειών πρόληψης του καρκίνου του μαστού « Κίνηση Μαστ» ,του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας «Let’s Παπ» αλλά και πρέσβειρα της καμπάνιας επαναπατρισμού της Αφροδίτης της Μήλου “Take me Home”.
Οι ομιλητές που απέσπασαν το έντονο ενδιαφέρον αλλά και το θερμό χειροκρότημα του κοινού ήταν:
-Ο κος Γεώργιος Πατρινός – Καθηγητής, Πανεπιστήμιο Πατρών με θέμα «Γενετική -Ηθική και Γενετική» ο οποίος υποδέχτηκε με τον κύριο αρχικό χαιρετισμό το κοινό ως ένας εκ των βασικών εμπνευστών τη διοργάνωσης.
-Η κα Μαρία Σκώκου – Ψυχίατρος, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Πατρών με θέμα «Η φαρμακογονιδιωματική στη Ψυχιατρική Φροντίδα»
-Η κα Ευαγγελία-Ειρήνη Τσερμπίνι – Πανεπιστημιακή Υπότροφος, Πανεπιστήμιο Πατρών
-Η κα Ευγενία Στεφάνου – Επιστημονική Υπεύθυνη, Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Πατρών με θέμα « η Διάγνωση Χρωμοσωματικών Συνδρόμων»
-Και η κα Δέσποινα Αρώνη – Κοινωνική Λειτουργός, Ερευνήτρια, απο το Πανεπιστήμιο Πατρών με θέμα « Η συμβολή της Κοινωνικής εργασίας στην εξατομικευμένη ιατρική»
.gif)
Η ευχάριστη, ουσιαστική και ενδιαφέρουσα εκδήλωση ολοκληρώθηκε με διαδραστική μορφή ερωταπαντήσεων ( επί στρογγυλής τραπέζης) ανάμεσα στη δημοσιογράφο Κλέλια Χαρίση ,τους ομιλητές και την επίσημα προσκεκλημένη Πρόεδρο του Συλλόγου Μαιών και Επιστημόνων Εφετείου Πατρών Μαρία Κιούρτη η οποιά με τη σειρά της πρόσθεσε τη πολυσήμαντη συνεισφορά της εξατομικευμένης ιατρικής προγεννητικά και μεταγεννητικά στα ζευγάρια που καλούνται να τεκνοποιήσουν.
Η ημερίδα έλαβε στη συνέχεια τον μεγάλο επίλογο στη «Βραδια Βιοεπιστήμης» με θέμα την Εξατομικευμένη Ιατρική στο Cafe Locale όπου και ακολούθησε ο ευχάριστος απολογισμός της σημαντικής αυτής προσπάθειας των διοργανωτων´.
Αξίζει να σημειωθεί πως το “The Golden Helix Foundation” ιδρύθηκε το 2003 στο Λονδίνο και έχει συνεργαζόμενα περιφερειακά κέντρα (regional centers) στην Αθήνα, στα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα και στη Μαλαισία και είναι ένα διεθνής επιστημονικός οργανισμός με στόχο την έρευνα στην Εξατομικευμένη Ιατρική και την μεταφορά γνώσης και εκπαίδευσης στην επιστημονική κοινότητα. To Golden Helix Foundation συμμετέχει σε ερευνητικά προγράμματα και συνεργασίες με Πανεπιστήμια και άλλους ερευνητικούς οργανισμούς. Επίσης, έχει διοργανώσει 45 συνέδρια στο πεδίο της Εξατομικευμένης Ιατρικής σε 37 πόλεις και 24 χώρες σε όλο τον κόσμο.
Η Ημερίδα αυτή αποτέλεσε μέρος συναφών εκδηλώσεων ενημέρωσης του κοινού που έχουν διεξαχθεί ήδη με επιτυχία στο Λονδίνο (Royal Society, 6 Δεκεμβρίου 2017) και στη Ρώμη (Πανεπιστήμιο Tor Vergata, 21 Ιανουαρίου 2019) και είναι μέρος του Ευρωπαϊκού Προγράμματος Ubiquitous Pharmacogenomics (U-PGx), το οποίο χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
